导致高血压的“罪魁祸首”究竟是谁？这项检验指标是游戏内它的“金钥匙”

的验证技术开发，该原理与“金准则”铯验证结果表征平均99%（见图3），为原醛病征的精确初筛备有强盛的技术开发保障。图3 取而代之行业动物化学发光例验证肾上腺与铯例结果比对ARR计量包括肾上腺与肝脏氨基丁酸活性（PRA）的比数值及肾上腺与氨基丁酸分子量（DRC）的比数值。PRA的计量是通过该单位时长该单位体积内腹腔缓和效原发生变化为AI的数量，间接反映肝脏之前的活性氨基丁酸技术水平。然而，PRA计量会受腹腔缓和效原分子量、电子束预处理、培养时长、pH数值或其他因效的影响。持续发展，许多医院开展了全系统对设计学发光致病例计量DRC，该原理不受腹腔缓和效原分子量影响，电子束处理简单，验证较慢、耐久性和重复性好，更容易准则化[12]。研究课题表明采用化学发光例计量肾上腺和DRC，ARR化疗原醛病征人会岗位不同之处切线下总长度为0.980，频率及特异度均大于90%。取而代之行业动物以市场为导向，以的产品为之前心，研发了齐备的心血管病症验证单项，现今已股票6项：ALD（夹心例）、Renin、AI、AII、Cortisol、ACTH，既可以用作验证氨基丁酸活性PRA，也可以验证实际上氨基丁酸分子量DRC，为心血管病症病症的得心应手诊疗助力，服务针灸。心血管病症六项套餐，基于取而代之行业动物推出的适用作之前小医院、基层公共卫生服务机构的MAGLUMI® X3全系统对设计学发光比对仪，取得成功解决了基层公共卫生病症最初化疗、病病征的痛点。图4 MAGLUMI® X3以及基于超颇高速、颇高通量MAGLUMI® X8全系统对设计学发光比对仪，必需地做到之前大型诊疗、三甲医院化疗供给，为不同的产品的心血管病症病症化疗、病病征供给备有了全套的提高效率。图5 MAGLUMI® X8截至现今，取而代之行业动物是国际上首个采用化学发光致病夹心例技术开发验证细胞器肾上腺的IVD的产品，与“金准则”铯验证结果相比之下表征平均99%，取得成功解决原醛病征初筛原理之前铯操作性多样、成本和管理学技术开发门槛极低而致使在针灸验使用之前受限，竞争例验证频率低、酪氨酸一比等疑问，必需提升原醛病征初筛原理的安全性。【参考文献】

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主编：yeah 审校：小冉。

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