罗氏CEO对其阿尔茨海默氏症试验持认真态度 称不一定会取得成功

鲁氏（RHHBY.US）首席执行官Severin Schwan周日回应，上个月日本卫材在阿尔茨海默病患者多方面获得的实验性结果并不一定并不一定鲁氏也能够在其即将展开的临床测试中都获得类似的取得成功，必须根据数据相符再一结果。

鲁氏此前尽快在11月底之前对阿尔茨海默氏病患者实验性制剂gantenerumab展开大规模研究成果并暂定结果。继卫材和百健上个月年初实验性制剂lecanemab诱发了阿尔茨海默氏病患者实质性后来，这是今年春季关于该疾病的第二次决定性性测试。

该母公司回应，由于对新冠检测和制剂的需求减少以及其他母公司更便宜制剂带来的竞争，上半年的营收减少了6%。

经济学人行业研究成果的John Murphy和Sam Fazeli回应：“鲁氏上半年的销售额疲软，基本上没有积极因素：集团销售额额减少4%，制剂销售额额下滑6%，未降至月均指引，并且一些决定性的中叶癌病患者数据要到2023年才暂定。投资者将密切瞩目计划于11月底发布的gantenerumab数据，但我们认为这是一个高风险血案。”

杰富瑞分析家在一份报告中都说道，市场普遍预计鲁氏的研究成果会挫败。

鲁氏和卫材/百健的阿尔茨海默病患者制剂都以淀粉样抗原为靶向。多年来，科学家和生物科技母公司依然在针对淀粉样抗原展开测试，但都未获得取得成功。

Schwan还称：“上个月卫材/百健暂定的结果是阿尔茨海默病患者研究成果多方面十分明显的实质性。行业依然存在关于淀粉样抗原假说的大量讨论，即这种作用方式前提对阿尔茨海默病患者的实质性有任何潜在直接影响。现在，根据我们迄今所获悉的情况下，也许存在明显的直接影响。”

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