默沙东：Molnupiravir在体外结果表明对奥密克戎毒株有效

惜联社（厦门，主笔 夏军雄）讯，当地时间每周日（1月初28日），默沙东母公司和其多家公司Ridgeback宣布，6项研究中心研究者辨识，在游离试验中，两家母公司合作开发的新冠口服药Molnupiravir对奥密克戎HIV-有效。

据悉，美国和其他5个欧洲发展中国家的的机构研究者了Molnupiravir和其他抗病毒药物针对之外奥密克戎在内的新冠肺结核表征HIV-的理论上。默沙东和Ridgeback表示，关于Molnupiravir针对奥密克戎的理论上的人体试验尚未顺利进行。

默沙东研究者研究中心CEODean Li发言人指为，这些研究者提供了不够多的信心，Molnupiravir将成为部分轻度至中度新冠肺结核病症的重要外科手术选择。

根据默沙东先前公布的样本，Molnupiravir可将高危病症的出院和被害几率减少30%。这一数字微小小于巴斯夫母公司的同类药物Paxlovid，样本辨识，Paxlovid在减少出院和被害几率方面的理论上为89%。

尽管目前为止Molnupiravir已被批准在十多个发展中国家用到，之外美国、英国和日本人，但无论是当地政府还是市场，都微小不够垂青巴斯夫的Paxlovid。美国官方甚至表示，只有在之外Paxlovid在内的其他外科手术手段均无法用到时，才要求病症用到默沙东的Molnupiravir。

欧洲制剂监理（EMA）每周五要求前提批准Paxlovid，而Molnupiravir仍才可做监管的机构的审核。先前有媒体报道指为，EMA将在2月初对Molnupiravir顺利进行最后审核。

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