检测就像吹气球 宾夕法尼亚州FDA批准首个呼气式新冠测试仪紧急授权

据《今日英国》等多家媒体14日媒体报道，英国乳制品药品督导管理局（FDA）每周五（14日）批准了英国InspectIR Systems美国公司采购的喉头的设计新冠检测仪的紧急应用于许可。该检测仪可以收集排便探头并分析方法与新冠感染相关的化合物。据悉，这是FDA批准的首个能够在排便探头当中探测新冠感染的器材。

三分钟内出结果

根据InspectIR Systems美国公司的说法，该检测是通过类似于吹气球的方的设计向都从当中喉头来顺利进行的，并在三分钟内产生结果。FDA暗示，这款喉头的设计新冠检测仪的大小与随身行李相比之下，可应用于保健机构或行进检测点，必须在有营业执照的医疗服务人员的督导下顺利进行。

FDA器材和放射线健康当中心处长杰森·舒伦芝加哥大学说是，该器材是“新冠肺炎诊断检测快速不断创新的又一个例子”。

准确率超90%

FDA在一份新闻稿当中暗示，在一项对2409人顺利进行的研究当中，该器材辨认感染性检测探头的准确率为91.2%，辨认阴性检测探头的准确率为99.3%。在一项针对不具相对传染性的奥密克戎变体的后续研究当中也注意到了类似的结果。

FDA暗示，通过该检测仪产生的感染性结果无论如何通过水分子检测顺利进行确认。

FDA说是，InspectIR Systems美国公司预计每周能够采购有约100台设备，每台设备每天可应用于指标有约160个探头。按照目前的采购水平，该检测仪每月应将英国的探测能力提高约64000个探头。

洛河新闻 蒋明静 载入